選好方法開發的柱子—ACE方法開發工具包

色譜分析中色譜柱的選擇是方法開發過程中重要的一步，對于分離效率具有重大影響。一旦選錯了色譜柱，將會無謂地延長和消耗方法開發和優化的時間、資金和精力。

許多實驗室常常限制色譜柱的選用，常會將其方法建立在一種主流的色譜柱化學（例如慣用的端基封口的C₁₈ 色譜柱）上。

然而，還有更多改善后的固定相、填料基質可供方法開發時篩查選擇性和提高分離之用。

現在給大家介紹4款ACE分析方法開發工具包。

ACE方法開發工具包，為方法開發智能解決方案  

l  性能*且*，規格齊全

l  不同機制之間相互作用，顯著增加選擇性和分離度

l  固定相的差異，直接節約方法重建的時間成本

l  專業，價格便宜，節約經費

樣品：1） 甲硝唑，2) 4-羥基苯甲酸，3) 3-羥基苯甲酸,  4) 苯甲醇,  5) 苯甲酸,  6) 楊梅素,  7) 對甲酚,  8) 普萘洛爾,  9) 對羥苯甲酸乙酯,  10) 呋塞米,  11) 苯甲醚,  12) 1,3,5-*,  13) 甲苯,  14) 尼美舒利,  15) 甲芬那酸,  16) 1,2,3-三氯苯

ACE方法開發工具包(一)

•包含ACEC18，C18 ACE-AR和ACE C18-PFP固定相

•適合零起點的常規方法開發

•包含從微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸

• 特別推薦用于含有芳香環的化合物

（1）ACE-C18

Ø 高純、超惰性堿滅活硅膠，可避免硅羥基與分析物的次級作用。

Ø 在 酸性、堿性和中性化合物分離；

Ø 與其它品牌色譜柱相比，更適用于堿性物質分離分析

相似：SunFire C18 、Luna C18(2)、Zorbax XDB、hypersil GOLD ODS等

（2）ACE-C18 AR

Ø C18、苯基(Ph)兩種鍵合相的特性融入單一鍵合相中，結合兩種鍵合相的優勢，形成*的選擇性。耐受100%水相。

Ø 應用于方法篩選開發中單C18或Ph無法實現的復雜混合物分離和具有吸電子基團的異構體分離。

如：鹵素，硝基，酮，酯和酸、芳香族烴、類固醇、含硫化合物

（3）ACE-C18 PFP 

Ø C18、五氟苯(PFP)兩種鍵合相的特性融入單一鍵合相中，結合兩種鍵合相的優勢，形成*的選擇性。耐受100%水相。

Ø 應用于方法篩選開發中單C18或PFP無法實現的復雜混合物分離和具有

供電子基團的異構體分離。

如：酚類，芳族醚和胺，芳香烴、類固醇、紫杉烷類化合物

樣品：1) 4-乙酰氨基苯酚,  2) 4-氨基苯甲酸,  3）4-羥基苯甲酸,  4）***,  5）2-乙酰氨基苯酚,  6）3-羥基苯甲酸,  7）水楊酰胺,  

 8）N-乙酰苯胺,  9）苯酚,  10）乙酰水楊酸,   11）苯甲酸,  12）山梨酸,  13）水楊酸,  14）phenylacetin,  15）水楊醛

ACE擴展方法開發工具包（二）

• 包含ACESuperC18，ACE CN-ES和ACEC18-Amide固定相

• 使用ACESuperC18可根據目標物在低，中，高pH值的選擇性變化進行方法篩選

• 包含從微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸

•ACEC18-Amide和ACE CN-ES階段都提供了另一種選擇，特別是對于極性分子

（1）ACE Super C18     

Ø 的EBT固定相鍵合封端技術

Ø 中低極性選擇和高PH耐受性（1.5-11.5）

Ø 高比例緩沖鹽條件下的LC/MS實驗，穩定性

Ø 多種規格符合UPLC和HPLC要求且均達到

相似：Xbridge 、Xttra、EcosilExtend、MG Ⅱ等

（2）ACE CN-ES

Ø 采用高純惰性硅膠表面與CN基間擴展長的烷基鏈鍵和方式，增加了C18的穩定性和疏水性。

Ø 較傳統短烷基鏈接的氰基柱有更耐水（100%）、更穩定、更長柱壽命。

Ø 多應用于強極性、極性、非極性的混合物的共同分離、三鍵或雙鍵化合物分析、正反兩相兼容；

方法篩選開發中傳統短鏈CN無法實現的復雜混合物分離。

（3） ACE C18-Amide

Ø 超長烷烴與C18鏈間嵌入酰胺基團，提高極性，酸性，堿性和酚類化合物的分離，耐受100%純水相，擴展烷烴鏈技術還提供了更長的柱壽命。

相似：symmtrysheild C18、Zorbax Bouns、sigmaDiscoveryRP Amide C16 、Ecosil EPS

樣品： 1）尼扎替丁2）沙丁胺醇 3）阿米洛利 4）N- acetylprocainamide 5）喹喔啉 6）對羥基苯甲酸甲酯 7）對-甲酚 8）利血平 9）胡椒素   10）甲苯 11）非洛地平

樣品： 1）間苯二酚 2）鄰苯二酚 3）2-甲基間苯二酚  4）4-甲基兒茶酚  5）3-甲基兒茶酚  6）4-硝基兒茶酚

樣品：1）甲硝唑  2）芐醇  3）雙氫  4）香草醛   5）對羥基苯甲酸甲酯  6）1,2-*

ACE UltraCore方法開發工具包（三）

• 包含核殼型填料ACEUltraCore SuperC18和SuperPhenylHexyl優異封端技術固定相

• 利用在低，中，高pH值的選擇性變化進行方法篩選

• 包含從微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸

• 超惰性核殼粒子和封裝鍵合技術（EBT™）提供優異的峰形

ACE UltraCore（核-殼） 

Ø 率2.5μm和5μm實心核顆粒，快速分析。

Ø 兩種選擇性互補的鍵合相SuperC18和Super PhenylHexyl（苯基-已基），為方法開發提供了便捷。

Ø 超惰性硅膠表面采用*的封裝鍵合技術（EBT），高PH穩定性（PH1.5-11.5）。

Ø 細小分散的硅膠顆粒附著在*度實芯核表現出超高的柱效和低的背景壓力，實現普通HPLC上的UHPLC效率和性能。

相似：Aglient Proshell ，waters CORTECS® 、 Scientific Accucore、Kinetex等

人參皂苷分離分析對比圖： 

樣品：1）吡哆醇  2）對氨基苯甲酸   3）泛酸   4）葉酸  5）d-生物素  6）氰鈷胺素  7）核黃素

ACE生物分析300Å方法開發工具包（四）

•包含ACE C18-300，ACE C4-300和ACE苯基-300固定相

• 適合零起點蛋白質和多肽的方法開發

• 包含從微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸

• 超惰性300Å階段提供優異的峰形和重現性

ACE 300Å 系列超惰性HPLC柱    

Ø 采用了的技術制造，幾乎消除硅醇基和金屬污染對肽，蛋白質、其他高分子量的生物大分子分離的負面影響

Ø 該系列的超惰性特性體現在如流動相中僅使用低至0.005％的TFA仍能保持很好的峰對稱度；而市面上其他品牌的300Å系列大多使用0.01％TFA就表現出了很差的峰型，從而間接降低了靈敏度的運行能力。

樣品： 1）甘氨酸 - 酪氨酸  2）催產素  3）血管緊張素Ⅱ   4）神經降壓素

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活動時間：2015年11月1日- 2015年12月31日

注：本活動zui終解釋權歸廣州綠百草生物科技有限公司所有

英國ACE色譜技術有限公司 致力于解決色譜應用領域的挑戰而開發各系列產品，以滿足色譜分析工作的要求。

極限的性能、合理價格的產品以及的技術服務，在世界范圍內的制藥、生物技術公司、大學、院、科研機    構、政府機構以及環境與工業過程質量控制行業中獲得了的聲譽。

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